미국 제약회사 모더나가 미국과 유럽에서 코로나19 백신 사용 승인을 받기 위한 절차를 밟고 있다. 30일(현지시간) 로이터통신 등에 따르면 모더나는 자사 백신에 대한 3상 임상시험 결과 94.1%의 효과가 있는 것으로 나타났다며 이날 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 긴급 사용 승인을 신청할 계획이라고 밝혔다.
모더나는 특히 이 백신이 심각한 코로나19 증상을 막는데는 100%의 효과를 발휘했으며 안전상의 심각한 문제점도 발견되지 않았다고 설명했다.
탈 잭스 모더나 최고의료책임자(CMO)는 "우리 백신이 매우 효과적이고 이것을 증명할 자료도 갖고 있다"며 "백신이 코로나19 대유행의 방향을 전환하는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대한다"고 말했다.
모더나는 올해 안으로 미국에서 2천만회 분량의 백신 생산이 가능할 것이라면서 승인이 나면 곧바로 배포에 나설 것이라고 밝혔다. 아울러 청소년 연령층을 대상으로 한 백신 시험도 연내에 착수할 수 있을 것이라고 모더나는 덧붙였다.
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[출처:의약일보]
http://www.medicaldaily.co.kr/articles/11627/20201201/%EB%AA%A8%EB%8D%94%EB%82%98-%EC%A4%91%EC%A6%9D-%EC%BD%94%EB%A1%9C%EB%82%9819-%EC%98%88%EB%B0%A9%EC%9C%A8-100.htm
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