미국 제약사 화이자가 12일(현지시각) 코로나19 백신 부스터샷 필요성을 논의하기 위해 美 식품의약국(FDA) 등 정부 고위 관리들과 면담을 진행한다고 11일 AP통신 등이 보도했다.
앞서 화이자는 美 당국에 내달 백신 부스터샷의 긴급사용 승인을 신청할 계획이라고 밝힌 바 있다. 이에 화이자와 미 보건당국은 이날 회의에서 부스터샷의 필요성 여부와 긴급사용 승인 문제를 논의할 것으로 관측된다.
아울러 화이자는 델타 변이 예방을 위한 기존 백신의 '업그레이드 버전'을 개발 중이라는 사실도 공개했다. 델타 변이 예방 백신 개발에는 독일 바이오엔테크도 뛰어 들었다.
특히 화이자 측은 백신 접종 6개월 뒤부터 면역 효과가 약해진다는 점에서 접종 후 6~12개월 이내에 세 번의 주사를 맞아야 한다고 주장하고 있다.
미카엘 돌스텐 화이자 최고 과학책임자(CSO)는 부스터샷을 접종하면 2회차 접종 직후와 비교해 면역 수준이 5~10배 높아진다고 주장했지만 FDA와 미 질병통제예방센터(CDC)는 화이자 부스터샷 계획에 "현재로서 부스터샷이 필요한 것 같지는 않다"며 선을 그은 바 있다.
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[출처:의약일보]
http://www.medicaldaily.co.kr/articles/12889/20210712/%ED%99%94%EC%9D%B4%EC%9E%90-%E7%BE%8E-fda%EC%99%80-%EC%BD%94%EB%A1%9C%EB%82%9819-%EB%B0%B1%EC%8B%A0-%EB%B6%80%EC%8A%A4%ED%84%B0%EC%83%B7-%ED%95%84%EC%9A%94%EC%84%B1-%EB%85%BC%EC%9D%98.htm
